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氨基磺酸可以代替硫酸作酯化反应的催化剂吗?
发布时间:2019-11-12 13:41:58    点击次数:次   

以乙酸和异戊醇为原料,磺酸为催化剂,环己烷为水外加剂,合成了乙酸异戊酯。将催化剂氨基磺酸、冰醋酸和水剂环己烷分别加入三颈瓶中,三颈瓶中加入恒压漏斗、水分离器、冷凝管和温度计。向滴液漏斗中加入异戊醇。在油浴加热搅拌下,加入异戊醇进行回流。

氨基磺酸可以代替硫酸作酯化反应的催化剂吗?

环己烷在水分离器中循环,直到水层不再增加,反应时间为2h。将环己烷蒸熟,将产品与催化剂分离,将催化剂氨基磺酸留在三颈瓶底部重复使用。干燥后用无水硫酸镁进行蒸馏,以134℃前的蒸馏为反应循环,134℃至142℃的蒸馏再蒸一次。

酯化反应通常很慢,除了加入氨基磺酸催化剂外,还需要加热来加速反应。自生成水反应生成的共沸混合物分别与异戊醇,乙酸异戊酯,和恒沸点约为93-95℃,环己烷需要用作水代理,这样生成的水是不断删除,以便增加反应温度有利于分离水和增加产量。

由于酯化反应是可逆的,所以加入水剂可以使平衡向酯生成方向移动,并起到控制温度的作用,从而提高产率。传统方法以苯和甲苯为水剂。考虑到苯和甲苯对环境的毒性,采用环己烷作为水剂,取得了良好的效果。与水的用量影响酯化反应的程度,用量过少不利于水的分离,过多会使反应温度下降,降低酯的产率。

氨基磺酸可以激活羧酸,使其成为亲核的加成底物,当亲核醇可以攻击底物时,多回收一点醇,提高产率。磺胺酸可以代替硫酸作为酯化反应的催化剂,环己烷作为水剂防止磺胺酸在高温下分解,反应产生的水可以及时除去,提高乙酸异戊酯的收率达97.6%。

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