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氨基磺酸良好的催化性能
发布时间:2019-08-06 17:15:14    点击次数:次   

  利用氨基磺酸良好的催化性能,合成了4种不同体系的化合物超过80个,通过熔点,红外,核磁,元素分析等手段确认了结构。筛选出合适的溶剂,考察了反应温度,时间,反应物配比等对产率的影响,并讨论了反应的机理。实验结果如下:

氨基磺酸良好的催化性能

  1. 以易得的芳香醛为起始物,通过经典的安息香缩合反应制得a-羟基酮,再经过氧化得到对称二酮,最后与邻苯二胺或取代邻苯二胺反应得到喹嗯啉衍生物。最适溶剂为二氯甲烷。通过正交试验得到的优化条件为: n(二酮): n(二胺):n(氨基磺酸)=1:1:0.15,反应温度25。C,反应时间6h.氨基磺酸在循环使5次后,产率略微降低。
  2.以氨基磺酸作催化剂, 不论是芳香酮、环己酮或是3-戊酮,与芳香醛和芳香胺的三组分Mannich反应均可以顺利进行得到B-氨基酮。通过优化,得到三组分以及催化剂用量的最佳摩尔比为1:1:1:0.1, 30。C为较理想的反应温度,乙醇作溶剂是最好的选择。
  3.以氨基磺酸作为酸催化剂, 在无溶剂室温条件下,羰基化合物、芳香胺及亚磷酸二乙酯-锅法合成了多个a-氨基膦酸酯。苯甲醛对位若有吸电子基团,产率很高。
  4.以醛、邻苯二胺为原料,在氨基磺酸的催化下,室温下合成苯并咪唑衍生物。以芳香醛和杂环醛为原料都可以顺利地生成目的产物,但脂肪醛参与反应的时候,反应产物较多,不易分离纯化得到目标物。采用同样的反应条件,醛与邻苯二胺摩尔比为2: 1时可以得到1,2-二取代产物: 2-芳基-1-芳基甲基-1H-1,3-苯并咪唑。

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